目录
  • 前言
    • 问题
    • 思路
  • 1. 预处理
    • 2. 将pretreatment.txt作为输入文件,
      • 3.去重+归并排序
        • 4.开始比对,gap=50
          • 5.将new_result.txt作为输出文件,生成结果
            • 6. 完整代码

              前言

              RepeatMasker是一个通过已有数据库预测重复序列的软件,可以筛选DNA序列中的散在重复序列和低复杂序列,是重复序列注释的重要软件。

              问题

              我们想对RepeatMasker预测的结果文件进行重复序列的合并,也就是去除染色体之间的overlap区域同时将基因间距小于50个bp的也同样视为overlap,我们应该如何用python处理并生成新的预测结果?

              思路

              • 首先需要对文件进行预处理提取出需要处理的列,'//'可以忽略
              • 对相同染色体序列按照升序进行归并排序
              • 分别取相应染色体按照滑动窗口的思路进行双指针比对,注意gap=50

              1. 预处理

              我们这里只需要结果文件的前三列,可以使用awk命令获取

                  awk '{for(i = 1; i <= 3; i++) 
                       printf("%s ", $i); 
                       printf("\n")}' result.txt >  pretreatment.txt  
                       #result.txt为结果文件,pretreatment.txt为预处理结果文件
              

              2. 将pretreatment.txt作为输入文件,

              with open ('pretreatment.txt','r')as f:
                  for i in f.readlines():
                      if i.strip() == '//':
                          continue
                      c = i.strip().split('\t')
                      b.append(c[0])
                      a.append((c[0],int(c[1]),int(c[2])))
              print ("全部染色体数量: "+str(len(a)))
              

              3.去重+归并排序

              c = [i for i in b_set if b.count(i) == 1]
              for i in a:
                  if i[0] not in c:
                      continue
                  a.remove(i)
                  result.append((i[0],int(i[1]),int(i[2])))
              print ("去重后染色体数量: "+str(len(a)))
              
              a.sort(key = lambda x : (x[0], x[1], x[2])) 
              #按照第一列,第二列,第三列分别排降升序
              

              python合并RepeatMasker预测结果中染色体的overlap区域

              4.开始比对,gap=50

              q = ''
              start = 0
              end = 0
              tem1 = []
              tem2 = []
              gap = 50 
              for i in a:
                  if i[0] != q:
                      if tem1:
                          if tem1 not in tem2:
                              tem2.append(tem1)
                              tem1 = []
                      q = I[0]
                      start = int(i[1])
                      end = int(i[2])
                      continue
                  if int(i[1]) < end or int(i[1]) - end < gap:
                      if int(i[2]) > end:
                          end = int(i[2])
                          continue
                      else:
                          continue
                  tem1.append([q,start,end])
                  start = int(i[1])
                  end = int(i[2])
              

              5.将new_result.txt作为输出文件,生成结果

              with open ('new_result.txt','w')as f:
                  for i in tem2:
                      for o in I:
                          print (o[0],o[1],o[2],file=f)
                  for i in result:
                      print (i[0],i[1],i[2],file=f)
              

              6. 完整代码

              a = []
              b = []
              with open ('pretreatment.txt','r')as f:
                  for i in f.readlines():
                      if i.strip() == '//':
                          continue
                      c = i.strip().split('\t')
                      b.append(c[0])
                      a.append((c[0],int(c[1]),int(c[2])))
              print ("全部染色体数量: "+str(len(a)))
              b_set = set(b)
              result = []
              c = [i for i in b_set if b.count(i) == 1]
              for i in a:
                  if i[0] not in c:
                      continue
                  a.remove(i)
                  result.append((i[0],int(i[1]),int(i[2])))
              print ("去重后染色体数量: "+str(len(a)))
              a.sort(key = lambda x : (x[0], x[1], x[2]))
              q = ''
              start = 0
              end = 0
              tem1 = []
              tem2 = []
              gap = 50
              for i in a:
                  if i[0] != q:
                      if tem1:
                          if tem1 not in tem2:
                              tem2.append(tem1)
                              tem1 = []
                      q = I[0]
                      start = int(i[1])
                      end = int(i[2])
                      continue
                  if int(i[1]) < end or int(i[1]) - end < gap:
                      if int(i[2]) > end:
                          end = int(i[2])
                          continue
                      else:
                          continue
                  tem1.append([q,start,end])
                  start = int(i[1])
                  end = int(i[2])
              with open ('new_result.txt','w')as f:
                  for i in tem2:
                      for o in I:
                          print (o[0],o[1],o[2],file=f)
                  for i in result:
                      print (i[0],i[1],i[2],file=f)
              

              以上就是python合并RepeatMasker预测结果中染色体的overlap区域的详细内容,更多关于python RepeatMasker预测overlap的资料请关注其它相关文章!

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